濟民可信研究人員在《mAbs》發表的這篇文章，詳細介紹了JMB2002的研發歷程與特點，在恒河猴模型中確證了JMB2002的抗病毒效果，該中和抗體還表現出對南非突變毒株的抗病毒潛力。

南非突變毒株（B.1.351）已在世界范圍內廣泛傳播，其表面刺突糖蛋白S1與宿主細胞受體的結合區域（RBD）發生了K417N、E484K、N501Y等多位點突變，導致靶向此表位的多個新冠中和抗體失去了抗病毒活性。文章中，科研人員通過體外實驗得知，JMB2002與南非變異株S1蛋白的結合能力提高了6.8倍，與南非突變株S1蛋白體外阻斷活性比人受體蛋白hACE2-Fc強12倍，說明JMB2002對新冠病毒南非突變株仍然具有療效，表現出對南非突變毒株的抗病毒潛力。

JMB2002源自百億級健康人體B細胞天然抗體文庫，通過噬菌體展示與酵母展示無縫銜接的抗體精準篩選技術獲得；在流式高通量篩選的關鍵步驟中，研究人員創造性地加入了新冠病毒表面刺突糖蛋白及其人宿主的受體蛋白，模擬中和抗體結合病毒后阻斷其與人宿主受體結合的過程，從而在百億級的天然抗體文庫中快速篩選到最優分子。在創新平臺的加持下，濟民可信大分子研發團隊從啟動篩選到獲得全人源抗體，僅用時19天。JMB2002正在樹蘭醫院開展的I期臨床研究即將完成，各項研究進展順利。

《mAbs》由Taylor & Francis Group 發行，是聚焦科學和醫學領域的著名國際學術期刊，因其專注于抗體工藝技術的研究與開發，在這一領域具有較大影響力，近5年影響因子4.65左右。

濟民可信集團是中國知名大型現代制藥集團之一，其生物大分子研發團隊于2018年在上海組建。新冠中和抗體JMB2002的研究成果在《mAbs》發表，表明濟民可信的抗體藥研發實力已達到國際主流水平。